这是这段时间以来，除了小满的身体之外，最让梁穗开心的一件事。
他仔细考虑过了，虽然得到了Alpha的忏悔，自己也愿意原谅，但有些事，错过了就是错过了，不应强求。
有缘无份，其实就是没有缘分。
他还是更想去塔国。
这天阳光特别好，小满也转进了普通病房。梁穗心里没有牵挂，早早就打扮好出了门。
正好跟来找自己的褚京颐错过。
“人呢？”Alpha很是不满，“一大早就乱跑。”
不行，他今天必须得出院了，必须弄清梁穗在忙什么。
刚想去护士台，走廊另一边匆匆走来一道身影，是徐大夫。
徐大夫似乎就在找他，脸色很凝重，一见面就说：“那份全基因组测序报告出来了。”
褚京颐问：“怎么，哪项结果有问题？”
徐大夫啧了一声，两条眉头扭在一起，好像有点不知道该怎么开口。挠了半天头，手一指旁边一间办公室，“咱们进去说吧。”
褚京颐被他这副态度弄得也紧张起来了，“怎么了啊？”
“进去说，进去说。”
进了办公室，徐大夫不仅锁了门，连窗帘都仔细拉好了，褚京颐心里更加打鼓：“到底怎么了？你直说就行。”
徐大夫示意他坐在桌前，将手里那份报告推了过去。
褚京颐翻了翻，都是些专业名词跟数据，他没看懂。
“京颐，你冷静听我说，”徐大夫双手十指交叠，身体微微前倾，摆出诚恳交谈的姿态，“手术前两天，我们为你跟小满做了一份全基因组测序。因为孩子是基因畸变型黄金血，又患有肝母细胞瘤，做一份全面的基因检测，也能为后续治疗和长期随访提供依据。这份报告刚刚从遗传中心传过来…………”
赶在褚京颐不耐烦的催促出口前，他说：“有一些发现，我必须跟你详细沟通一下。”
“你说。”
徐大夫翻开报告，指向某处：“我们在孩子的NF1基因上，发现了一个明确致病性突变——c.2033A>T。这个突变会导致I型神经纤维瘤病……不过不用担心，我们已经确认过了，小满只在腋下长了一小块咖啡牛奶斑，临床表现极其轻微，可能终身都不会发展出更严重的症状。”
褚京颐点点头，他对这个名字很熟悉，“我知道，我哥当年就被检查出过这个致病突变，他没有任何临床症状，我应该也是携带但不发病的类型。”
竟然把这种致病基因遗传给孩子了。他心里微觉懊恼。
等下一代再生育的时候，一定要叮嘱她们姐弟提前做好基因筛查。
徐大夫沉默了一会儿，说，“不，你不是。”
“什么？”
“我们在术前为你保留的血液样本中，对这个突变位点进行了复核，”徐大夫翻到下一页，给他看对比图谱，“京颐，你本人，完全不携带这个突变。”
褚京颐张了张嘴，“怎么可能，我跟我哥是双胞胎……”
徐大夫深吸一口气，尽量保持自己的语调平静：“这正是我要跟你说的重点。绥宁体内的那个致病突变，并不是从你父亲或母亲那里遗传来的，而是在胚胎发育极早期，细胞开始分化成两个独立个体之前，发生的一次随机新突变，它只进入了他的细胞系，而从未进入你的细胞系，所以——”
褚京颐心跳突然停了一拍，他意识到哪里不对劲，但一时又想不出来，只觉得脊背的皮肤都一寸寸皱了起来，体温迅速下降。
徐大夫停顿的时间太久了，像是不知道该怎样将后面的话说出口。
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